Kas yra informuoto sutikimo forma atliekant klinikinius tyrimus?
Kas yra informuoto sutikimo forma atliekant klinikinius tyrimus?

Video: Kas yra informuoto sutikimo forma atliekant klinikinius tyrimus?

Video: Kas yra informuoto sutikimo forma atliekant klinikinius tyrimus?
Video: Prof. Dr. Artūras Razbadauskas 2024, Lapkritis
Anonim

Informuoto sutikimo yra nuolatinis procesas, kuris turi įvykti prieš bet kurį klinikinis tyrimas - atliekamos susijusios procedūros. Procesą sudaro dokumentas ir pokalbių serija klinikinis tyrimas jei reikia, dalyvis ir pagrindinis tyrėjas (PI) ir įgalioti sveikatos priežiūros specialistai.

Kas tokiu būdu yra informuoto sutikimo forma?

Pagrindinis informacijos šaltinis tiriamiesiems, ketinantiems dalyvauti klinikiniuose tyrimuose, yra Informuoto sutikimo forma (ICF). ICF yra dokumentas, kuriame dalyvaujant klinikinio tyrimo tyrime reikalingas dalyvio parašas. Klinikiniai tyrimai yra sudėtingas dalykas ir paliečia sudėtingą mokslą.

kokie yra 3 pagrindiniai informuoto sutikimo aspektai ir ką jie reiškia? The trys pagrindiniai principus Informuoto sutikimo yra: A. Savanoriškumas, pusiausvyra, pagarba. B. Savanoriškumas, supratimas, atskleidimas.

Be to, kas yra informuotas sutikimas atliekant klinikinį tyrimą?

The informuoto sutikimo procesas skirtas klinikiniai tyrimai skirta suteikti jums nuolatinę informaciją, kuri padėtų jums priimti pagrįstą sprendimą, pradėti ar pasilikti a klinikinis tyrimas . Asmuo, galvojantis būti a klinikinis tyrimas vadinamas potencialu tyrimai tema.

Kokie yra keturi informuoto sutikimo elementai?

  1. Informuoto sutikimo komponentai.
  2. Sprendimų priėmimo gebėjimas.
  3. Atskleidimas.
  4. Sutikimo dokumentai.
  5. Kompetencija.
  6. Informuotas sutikimas, teisė atsisakyti gydymo.
  7. Klinikiniai tyrimai ir tyrimai.

Rekomenduojamas: